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達托霉素 |
| CAS No.: |
103060-53-3 |
| 分子式： |
C72H101N17O26 |
| 分子量： |
1620.67 |
| 備注： |
中文名稱達托霉素中文同義詞達帕霉素;達托霉素1G;達托霉素-D5;達托霉素(標準品);達托霉素(達妥霉素、達帕托霉素);達托霉素原料;達帕托霉素;達托霉素英文名稱Daptomycin英文同義詞N-[N-(1-Oxodecyl)-L-Trp-D-Asn-L-Asp-]-cyclo[L-Thr*-Gly-L-Orn-L-Asp-D-Ala-L-Asp-Gly-D-Ser-[(3R)-3-methyl-L-Glu-]-4-(2-aminophenyl)-4-oxo-L-Abu-];N-[N-Decanoyl-L-Trp-D-Asn-L-Asp-]-cyclo[Thr*-Gly-L-Orn-L-Asp-D-Ala-L-Asp-Gly-D-Ser-[(3R)-3-methyl-L-Glu-]-3-(2-aminobenzoyl)-L-Ala-];N-(1-Oxodecyl)-L-tryptophyl-D-asparaginyl-L-α-aspartyl-L-threonylglycyl-L-ornithinyl-L-α-aspartyl-D-alanyl-L-α-aspartylglycyl-D-seryl-(3R)-3-methyl-L-α-glutamyl-α,2-diamino-γ-oxo-benzenebutanoicacid(13-4)lactone;DAPTOMYCINE;Dapcin;Daptomycin,>=99%;DaptomycinReadyMadeSolution;Daptomycin(LY146032)CAS號103060-53-3分子式C72H101N17O26分子量1620.67EINECS號600-389-2相關(guān)類別醫(yī)用原料;原料藥;抗生素;醫(yī)藥中間體;其他類抗生素;醫(yī)藥原料;發(fā)酵類;微生物代謝物;環(huán)脂肽類抗生素;有機原料;醫(yī)藥原料藥;原料;API;VIREAD;小分子抑制劑;Inhibitors;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;化工中間體;醫(yī)藥化工類;對照品;對照品-雜質(zhì)對照品;原料藥API;醫(yī)用原料;醫(yī)用原料-原料;對照品-中藥對照品;醫(yī)藥原料藥科研原料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;抑制劑;API/中間體;化藥雜質(zhì)-達托霉素;原藥中間體;生物化工;通用生化試劑-抗生素;化學試劑;試劑;化學原料;Antibacterial;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;ChiralReagents;HeterocyclesMol文件103060-53-3.mol結(jié)構(gòu)式達托霉素性質(zhì)熔點202-204?C沸點2078.2±65.0°C(Predicted)密度1.45±0.1g/cm3(Predicted)閃點87℃儲存條件Sealedindry,Storeinfreezer,under-20°C溶解度可溶于甲醇：5mg/mL酸度系數(shù)(pKa)4.00±0.10(Predicted)形態(tài)粉末顏色無色至淡黃色最大波長(λmax)260nm(EtOH)(lit.)Merck14,2823穩(wěn)定性從購買之日起2年內(nèi)保持穩(wěn)定。DMSO或乙醇溶液可在-20℃下保存長達3個月。InChIKeyDOAKLVKFURWEDJ-RWDRXURGSA-N達托霉素用途與合成方法抗生素達托霉素是自鏈霉菌(S.reseosporus)發(fā)酵液中提取得到一種全新結(jié)構(gòu)的環(huán)脂肽類抗生素，20世紀80年代由美國禮來公司發(fā)現(xiàn)，1997年由Cubist制藥公司研發(fā)成功，它不僅具有新穎的化學結(jié)構(gòu)，而且其作用模式也與任何一個已獲批準的抗生素都不同：它通過擾亂細胞膜對氨基酸的轉(zhuǎn)運，從而阻礙細菌細胞壁肽聚糖的生物合成，改變細胞質(zhì)膜的性質(zhì)，能在多個方面破壞細菌細胞膜功能，并迅速殺死革蘭氏陽性菌。達托霉素除了能作用于大多數(shù)臨床相關(guān)革蘭氏陽性菌外，更重要的是它在體外對已呈現(xiàn)甲氧西林(methicillin)、萬古霉素和利奈唑烷等耐藥性質(zhì)的分離菌株具有強力活性，這個特性對于危重感染患者具有非常重要的臨床意義。2003年9月美國食品藥品監(jiān)督管理局首次批準達托霉素用于嚴重皮膚感染的治療，2006年3月批準用于感染性疾病。2006年1月獲歐盟委員會批準用于治療由某些革蘭陽性菌所致復(fù)雜性皮膚和軟組織感染。2007年9月6日Cubist制藥公司宣布，歐盟已經(jīng)批準其抗菌藥物注射用達托霉素（daptomycinforinjection，Cubicin）用于治療金黃色葡球菌所致右心感染性心內(nèi)膜炎以及與右心感染性心內(nèi)膜炎或復(fù)雜性皮膚和軟組織感染相關(guān)的金黃色葡球菌菌血癥。2010年7月29日，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布信息，就診療過程中使用靜脈內(nèi)注射藥物達托霉素（daptomycin，Cubist制藥公司生產(chǎn)，商品名Cubicin）可能引起嗜酸細胞性肺炎的問題提醒患者以及醫(yī)療專業(yè)人員。嗜酸細胞性肺炎是一種罕見且非常嚴重的疾病，其癥狀主要包括發(fā)熱、咳嗽、呼吸急促以及呼吸困難。達托霉素的別名為達妥霉素。抑菌作用研究表明，達托霉素的抗菌譜活性與萬古霉素比較相似，主要是對革蘭陽性球菌有很Chemicalbook強的抑菌作用，如對葡萄球菌spp的MIC=0.125～0.5μg/ml，對革蘭菌spp的MIC=0.06～0.5μg/ml，對腸球菌的MIC=0.25～2.0μg/ml。達托霉素對革蘭陽性厭氧菌也有廣譜的抗菌活性，對消化鏈球菌spp.的MIC=0.12μg/ml，對梭菌spp.MIC=0.5μg/ml，對乳桿菌spp.MIC=1μg/ml。達托霉素對于各種抗生素的耐藥菌都有很好的抑菌活性，如對耐甲氨西林金葡萄菌(MRSA)的MIC=0.06～0.5μg/ml，對耐甲氧西林表葡萄菌的MIC=0.0625～1μg/ml，對耐苯唑西林的表葡萄菌的MIC=0.12～0.5μg/ml，對高度耐氨基糖甙類抗生素的腸球菌的MIC=2.5μg/ml，對GmrBIa-腸球菌的MIC=0.5～1μg/ml，對糖肽類抗生素耐藥腸球菌的MIC=1～2μg/ml。毒理學根據(jù)美國禮來制藥實驗室提供的數(shù)據(jù)顯示，達托霉素是一種比較安全、低毒的抗生素。小鼠的LD50＝142～159mg/kg(狗200mg/kg)，無致死，可導(dǎo)致體重下降，食欲減退，猴的LD50=25～200mg/kg。主要癥狀是昏睡、肌無力、共濟失調(diào)、肌酐磷酸激酶提高，皮膚和眼睛接觸后有輕微刺激。以25～125mg/kg不同劑量對小鼠給藥(靜脈注射)一個月，各劑量組均出現(xiàn)腎皮層管狀表皮和骨骼肌的退化，在150mg/kg劑量組中還出現(xiàn)了坐骨神經(jīng)退化現(xiàn)象，但不影響生育能力，無致畸作用。6個月的慢性毒性實驗中，給狗靜脈注射達托霉素，劑量分別為2，10，40mg/(kg·d)，只有40mg/(kg·d)劑量組的狗表現(xiàn)出膝跳反應(yīng)喪失和中度神經(jīng)軸突退化及輕微神經(jīng)傳遞速度遞減，但停藥2周后功能可恢復(fù)正常，一次給藥2.0mg/kg對人肌肉和神經(jīng)系統(tǒng)無影響。作用機制達托霉素（黑色表示）結(jié)構(gòu)中環(huán)狀結(jié)構(gòu)為極性端，尾部為非極性端，與磷脂分子的結(jié)構(gòu)接近。在鈣離子的作用下，與細胞膜上的PG磷脂（黃色表示）相似相容，插入到雙分子層中，低聚形成八面體的功能孔，細胞膜破壞，K+外流，細胞去極化，細胞膜電位的這種缺失抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成，最終導(dǎo)致細菌細胞死亡。達托霉素的這種作用機制不同于任何其他的抗生素，即使跟兩性霉素B等同屬于作用于細胞膜的抗病原微生物藥物，但作用也不完全相同。達托霉素的作用機制與其他抗生素不同，它通過擾亂細胞膜對氨基酸的轉(zhuǎn)運，從而阻礙細菌細胞壁肽聚糖的生物合成，改變細胞質(zhì)膜的性質(zhì)；另外，它還能通過破壞細菌的細胞膜，使其內(nèi)容物外泄而達到殺菌的目的，因此細菌對達托霉素產(chǎn)生耐藥性可能會比較困難。藥代動力學健康志愿受試者一次給藥(靜脈注射)0.5～6.0mg/kg的6個不同劑量和1.0mg/kg14C標記的達托霉素，結(jié)果表明達托霉素在體內(nèi)的t1/2較長(t1/2＝6～8h)，分布容積(V=0.1～0.2L/kg)較小，腎清除率CLr＝0.17～0.2ml/(min·kg)。達托霉素在血液中基本以非代謝的原藥形式存在，腎臟為主要的代謝器官，78%左右的達托霉素從尿中排出體外，在尿中存在達托霉素的代謝產(chǎn)物，達托霉素在體內(nèi)的分布情況尚不完全清楚.敗血癥和心內(nèi)膜炎患者每隔12h靜脈注射達托霉素3mg/kg，與健康自愿者相比，血峰濃度(cmax)平均為35.45，比健康人偏低，穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss＝0.21)增大，而且清除率(CL)也提高了22%。體內(nèi)活性和臨床應(yīng)用本品主要應(yīng)用于治療由葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌所致的心內(nèi)膜炎、敗血癥、腹膜炎和尿路感染等疾病，尤其是各種耐藥株所引起的心內(nèi)膜炎。動物實驗表明，使用達托霉素治療由MRSA或其他耐藥株所引起的心內(nèi)膜炎、腹膜炎、肺炎、髓炎等疾病，其效果均優(yōu)于或等于萬古霉素，而且達托霉素在體內(nèi)t1/2長，毒副作用較小，因此具有相當大的臨床應(yīng)用價值。在1990年10月報道了首例達托霉素對由金葡菌耐藥株引起的心內(nèi)膜炎治療失敗，分析其原因估計是達托霉素和蛋白質(zhì)的高親和力(90%)、給藥劑量低及病人的藥代動力學參數(shù)與健康人不同，達托霉素的藥理學和臨床應(yīng)用的深入研究尚在繼續(xù)中。耐藥性達托霉素耐藥株出現(xiàn)的機率低，耐藥性不強，從肺炎鏈球菌、腸球菌、葡萄球菌中，體外篩選達托霉素的耐藥株，肺炎鏈球菌耐藥株的發(fā)生機率最高，為1.2×10-6(16MIC)，金葡萄耐藥株的發(fā)生率最低，為7.0×10-9(8MIC)，一般MIC提高8～32倍。用不含抗生素的培養(yǎng)基傳代三次，耐藥性下降至1/2～1/4，在兔心內(nèi)膜炎模型中，達托霉素治療后，13%的兔子產(chǎn)生達托霉素耐藥性金葡萄菌，但耐藥性減弱，這說明達托霉素耐藥性的穩(wěn)定可能涉及多點突變。藥物相互作用達托霉素與奈替米顯、阿米卡星、亞胺培南、磷霉素聯(lián)用時，有協(xié)同作用，可以提高抗菌活性，與替考拉寧、萬古霉素聯(lián)用時對SmaGmrBla-腸球菌有很好的抗菌活性，達托霉素與慶大霉素聯(lián)用對耐糖肽類抗生素的糞鏈球菌也有協(xié)同作用。這在動物模型中已得到證實。達托霉素與妥布霉素聯(lián)合治療時，可以減輕妥布霉素的腎毒性，這一點與萬古霉素正好相反。用途醫(yī)藥中間體，用于治療由一些革蘭氏陽性敏感菌株引起的并發(fā)性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染 |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
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